REACH查询

根据欧盟REACH法规的规定：企业生产或进口的物质属于新物质（1981年之后在欧盟市场上上市的物质），那么从2008年6月1日起，企业需完成REACH法规正式注册后才可继续合法从事该产品的生产或进口，但在正式注册前，必须先进行查询。企业生产或进口的物质属于分阶段物质，需要在2008年6月1日至2017年5月31日之间提交REACH预注册（Pre-registration）或者后预注册（Late-Pre-registration），如果企业错过了预注册或后预注册，必须根据法规要求开展查询（Inquiry）后才能进行正式注册。

查询即向ECHA提交基本的物质识别信息, 组分信息，工艺描述以及物质鉴定谱图等资料，供官方判断物质的同一性，以匹配联合注册物质和联合注册成员。对于非分阶段物质，还可通过查询获取可用的数据节点信息。

哪些产品需要做？

• 出口欧盟超过1吨/年的物质、配制品以及物品中的有意释放物质。

• 涉及行业主要包括化工、矿产、金属、医药、日化产品等多个领域。

哪些企业需要做？

• 2017年6月1日之前没有进行分阶段物质（后）预注册的出口企业；

• 非分阶段物质的出口企业。

REACH注册

REACH注册范围

• 投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；

• 投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；

• 投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。

注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如空气清新剂。

REACH注册主体

• 欧盟境内的物质、配制品、物品生产商；

• 欧盟境内的物质、配制品、物品进口商；

• 非欧盟的物质、配制品、物品生产商：必须通过欧盟境内的唯一代表（Only Representative，OR）来履行欧盟REACH法规要求的注册义务。

REACH注册类型

根据物质是否为中间体， REACH注册可分为SCC中间体注册和常规注册两种类型。

REACH注册流程

REACH注册时间表

注：分阶段物质（现有物质）即列于欧盟EINECS，NLP名录之中，以及1992 年以后在欧盟生产，但未投放市场的物质；此外则为非分阶段物质（新物质）。