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检测认证专业知识解读

干线放大器出口欧盟ce认证怎么办理?申请流程介绍

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  干线放大器,简称干放,是在功率变低而不能满足覆盖要求时的信号放大设备。当信号源设备功率难以达到覆盖要求时,该设备可以放大信号源(一般是微蜂窝)的功率,以覆盖更多的区域。干线放大器出口欧盟ce认证怎么办理?

  ce是欧盟的强制认证,ce的管控范围很广有建筑产品类、玩具类、电子产品类、医疗产品类、机械类等等。那么干线放大器出口欧盟肯定也是要申请ce认证的。

  "ce"标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。ce代表欧洲统一(conformite europeenne)。

  在欧盟市场"ce"标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他地区生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴"ce"标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

干线放大器ce认证基本特性

  1、强制性认证

  2、适用欧洲标准 (en) 进行检测

  3、在具备完整技术文件 ( 包含测试报告 ) 的前提下可自行宣告ce

  4、无须年费

  5、无须工厂检查

  ce认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质 量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:ce标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令的“主要要求"。

干线放大器ce认证申请流程:

  1、填写认证申请表

  2、安排测试样品寄出

  3、回签合同并支付款项

  4、收到样品和款项之后开始测试

  5、确认证书草稿信息

  6、出合格报告与证书

  ce认证要准备的技术文件:

  1、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)ar)的名称、地址,产品的名称、型号等;

  2、产品使用说明书;

  3、安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);

  4、产品技术条件(或企业标准),建立技术资料;

  5、产品电器原理图、方框图和线路图等;

  6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);

  7、测试报告 (testing report);

  8、欧盟授权认证机构nb出具的相关证书(对于模式a以外的其它模式);

  9、产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:class i医疗器械,普通ivd体外诊断医疗器械);

  10、ce符合声明(doc);


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